USPTO Patents Application 10595230

espacenet — Bibliographic data

Page 1 of 1

CONDENSED IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL
COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR THEIR
PREPARATION

Publication number:
Publication date:
Inventor(s):

Applicant(s):
Classification:
- international:

• European:
Application number:
Priority number(s):

HU218950 (B)
2001-01-29

ADACHI MAKOTO [JP]; CHOMEI NOBUO [JP];
MATSUSHITA AKIRA [JP]; SASATANI TAKASHI [JP];
TAKADA SUSUMU (JP] +
SHIONOGI & CO [JP] +

A61K31/435; A61K31/47; A61P25/20; A61P25/26;
A61P25/28; C07D471/04; C07D471/14; C07D491/14;
C07D491/147; C07D495/04; C07D495/14; A61K3 1/435;
A61K31/47; A61P25/00; C07D471/00; C07D491/00;
C07D495/00; (IPC1-7): C07D471/04
C07 D47 1 /04 ; C07D47 1 /1 4 ; C07D491 /1 4 ; C07D495/1 4
HU1 9930000376 19930212
JP1 9920059347 19920212

Also published as:

HU70035 (A2)
EP0556008 (A1)
EP0556008 (B1)
US5378848 (A)
| KR1 00242398 (B1)

Abstract not available for HU 218950 (B)
Abstract of corresponding document: EP 0556008 (A1)
A compound of the formula: <CHEM> wherein R is
an optionally substituted aryl group or an optionally
substituted aromatic heterocycle group; ring A is a 5
to 9 membered alicyclic group, in which one or more
carbon atoms constituting said ring A may be
replaced by O, S, SO, S02 and/or NR<1 > (in which
R<1> means hydrogen, alkyl, esterified carboxy
group, carbamoyl or an acyl group) and/or said ring
A may have an alkyl group as a substituent or its
salt. The compounds of the present invention are
useful as psychotropic agents such as antianxiety
agents, anaesthesia antagonistic agents or cerebral
function activators.

(I)

Data supplied from the espacenet database — Worldwide

http://v3.espacenet.com/publicationDetails/biblio?CC=HU&NR=218950B&KC=B&FT=D... 7/29/2010

Rekord - (IC=("C07D47104") and ALL=(imidazo* and kinolin*))/P - PIPACS 2003/7. Page 1 of 3

Ervenyes
Ogyszam: P9300376

Kdzzeteteli szdm: 70035
Lajstromszdm: 218950

Bejelentes napja: 1993.02.12
Adatkozles napja: 1993.04.28
Kdzzetetel napja: 1995.09.28
Megadds napja: 2000. 10.26
Megadds meghirdetese: 200 1 .0 1 .29

Unios elsobbseg: JP059347/92- 1992.02.12
Modositdsi elsobbseg napja: 1 994.07.0 1

NSZO
Cim:
Angol cim:

C07D47I04; C07D47H4; A61K 31436 : A61K 314375 ; A61P250Q -
C07D49514 : C07D491147 "

Kondenz&lt imidazo-piridin-szarmazekok, az ezeket tartalmazo
gyogyszerkfazitm6nyek ds elfir&s eloiMtisukra

CONDENSED IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL
COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR THEIR
PREPARATION

Jogosutt: Shionogi and Co. Ltd. , Osaka (JP)

Feltaldlo: Matsushita, Akira, Higashinada-ku, Kobe-shi (JP)

SasatanL Takashi, Nara-shi, Nara-ken (JP) .

Takada. Susumu, Kawanishi-shi, Hyogo-ken (JP)

Chomei T Nohuo, Sakai-shi, Osaka-fii (JP)

Adachi, Makoto, Ikoma-gun, Nara-ken (JP)
Kepviselo: Kereny Judit. DANUBIA Sr^h adalmi es Vedj egyJrnHg_^fi_ Budapest (HU)

Kivonat (megaddsi):

A talalmany targySt (I) altalanos kepletu vegytiletek - ahol R
jelentese adott esetben haloggnatommal , 1-7 szenatomos alkil- vagy
alkoxicsoporttal szubsztitualt fenilcsoport , vagy adott esetben 1-7
szenatomos alkilcsoporttal szubsztitualt izoxazol-3- vagy 5-il- vagy

httn://oioacs:2001/o^ 2C03. 09. 1 1

Rekord - (IC={ ,, C07D47104") and ALL=(imidazo* and kinolin*))/P - PIPAGS 2003/7. Page 2 of 3

szubsztitualatlan tienil-, furil- vagy piridilcsoport, az A gyuru 5-7
tagu aliciklusos vagy 6 tagu heterociklusos gyuru, mely a
piridingyuruvel kozos sz6natomot kiv6ve telltett, 6s a heterogyuru egy
oxig6n-, k6natomot, S, S02 vagy -NR1 csoportot tartalmazhat , ahol Rl
jelent6se az alkilr6szben 1-7 sz6natomos alkoxi -karbonil -csoport , 6s
az A gyuru adott esetben 1 vagy 2 metilcsoporttal szubsztitualt - 6s
s6i, valamint eljaras el6allltasukra 6s az ezeket tartalrnaz6
gy6gyszerk6sz£tmenyek k6pezik. Az (I) altalanos k6pletu vegyuletek
pszichotropikus szerk6nt , p61daul szorongasgat 16k6nt ,

aneszt6ziaantagonista szerk6nt vagy agyrnukdd6s-aktival6k6nt
hasznalhatok.

Igenypont:

1. (I) altalanos k6pletu vegyulet - ahol R jelencese adott esetben
halogenatommal, 1-7 sz6natomos alkil- vagy alkoxicsoporttal
szubsztitualt f enilcsoport, vagy adott esetben 1-7 szenatomos
alkilcsoporttal szubsztitualt izoxazol-3- vagy 5-il-, vagy
szubsztitualatlan tienil-, furil- vagy piridilcsoport, az A gyuru 5-7
tagu aliciklusos vagy 6 tagu heterociklusos gyuru, mely a
piridingyuruvel kdzds szenatomot kiveve tel£tett, 6s a heterogyuru egy
oxigen-, kenatomot, SO, S02 vagy -NR1 csoportot tartalmaz, ahol Rl
jelent6se az alkilr6szben 1-7 szenatomos alkoxi -karbonil-csoport , 6s
az A gyuru adott esetben 1 vagy" 2 metilcsoporttal szubsztitualt - vagy
s6ja.

2. Az 1. ig6nypont szerinti vegyulet, ahol R jelent6se adott esetben
1-7 sz6natomos alkilcsoporttal szubsztitualt izoxazolilcsoport .

3. Az 1. vagy 2. iginypont szerinti vegyulet, ahol az A gyuru dihidro-
tio-pirano-, ciklohexeno- vagy dihi drop irano- gyuru.

4. Az 1. ig6nypont szerinti vegyulet, amely 2- (3-izoxazolil) -1 , 6, 7, 9-
tetrahidro-imidazo[4,5-d]pira- no [4 , 3 -b] piridin vagy soja.

5. Gy6gyszerkeszltm6ny, amely egy 1. igenypont 'szerinti vegyuletet
vagy s6jat tartalmazza hat6anyagk6nt megfelel6 hordozdval vagy
seg6danyagokkal osszekeverve.

6. Az 5. igenypont szerinti k6sz£tmeny mint pszichotropikus
rendellenssegek elleni szer.

7. Az 5. ig6nypont szerinti k6szitm6n, mint szorongasgat 16 szer.

8. Az 5. igenypont szerinti k6szltmeny mint aneszt6ziaantagonista
szer.

9. Az 5. igenypont szerinti keszltmeny mint agymukod6s-aktivator .

10. Eljaras (X) altalanos kepletu vegyulet - ahol R jelent6se adott
esetben halogenatommal, 1-7 szenatomos alkil- vagy alkoxicsoporttal
szubsztitualt fenilcsoport, vagy adott esetben 1-7 szenatomos
alkilcsoporttal szubsztitualt izoxazol-3- vagy 5-il-, vagy
szubsztitualatlan tienil-, furil- vagy piridilcsoport, az A gyuru 5-7
tagu aliciklusos vagy 6 tagu heterociklusos gyuru, mely a
piridingyuruvel kozos sz6natomot kiveve telltet;t, 6s a heterogyuru egy
oxig6n-, kenatomot, SO, S02 vagy -NR1 csoportot tartalmaz, ahol Rl
jelent6se az alkilr6szben 1-7 sz6natomos alkoxi -karboni 1 -csoport , 6s
az A gyuru adott esetben 1 vagy 2 metilcsoporttal szubsztitualt - es
s6i el6allitasara, azzal jellemezve, hogy al) egy (112) altalanos
kepletu vegyuletet gyurube zarunk - ahol R 6s az A gyuru jelent6se a
fenti, vagy a2) egy (III) altalanos kepletu vegyuletet R csoport
bevitel6re alkalmas reagenssel acilezunk, majd a kapott vegyuletet
gyurube zarjuk, ahol R 6s az A gyuru jelent6se a fenti, vagy b) egy
(III3) altalanos k6pletu vegyuletet, ahol R 6s az A gyuru jelent6se a
fenti, gyurube zarunk, 6s a kapott term6ket kivant esetben s6va
alakitjuk, vagy az a-b) eljarassal kapott s6b61 az (I) k6pletu
vegyuletet kivant esetben f elszabadit juk.

11. Eljaras gy6gyszerk6szltm6nyek eloallf tasara, azzal jellemezve,
hogy egy 10. ig6nypont szerint eloallitott (I) altalanos kepletu
vegyuletet vagy s6jat, ahol A 6s R jelent6se az 1. ig6nypont szerinti,
gydgyaszatilag elfogadhat6 hordozokkal osszekeverunk, 6s

httD://Dipacs:2001/Dia/Dia0307.htm?v=hunDia&q=%28IC%3D%28%22C0^ 2003. 09. 11.

Rekocd - (IC=("C07D47104») and ALL=<i m .dazo* and kinolin»))/P - PIPAGS 2003/7. Page 3 of 3 ^
gy6gyszerk6s2ltm6nny€ alakftunk'.

Intezkedesek

0. Adatkoztes (AO)

OS 1993 0429 ""Shirdetese: 1993.04.28 (AAJA Adatkozles szabadalmi
Dejeientesekrol)

7. Szabadalmi bejelentfe kozzStetele (CV)

Inthkedeskelte: 1995.07.26 meghirdetese: 1995.09.28 (BB9A Szabadalmi bejelentesek kozzetetele)

13. Szabadalom megad£sa (BZ)

Sbad^m^' 20 ° 010 - 26 ^ /efe; 2000 - 12 15 meghirdetese: 2001.01.29 (FG4A Megadott

14. Szabadalmi okirat megkuld&e (CB)

WrtS* 20 ° 104 02 200105 - 28 CSCiA Nyomtatasban megjelent szabadalmi

http://pipacs:200 1/pia/pia0307.htm?v=hunpia&q=%28IC%3D%28%22C07D47 104... 2003. 09. 1 1